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英国女王将接种辉瑞新冠疫苗

时间:2020-12-06 16:20:10

12月6日,有消息称94岁的英国女王伊丽莎白二世和99岁的菲利普亲王将接种辉瑞新冠疫苗,估计未来数周内就能完成接种,12月2日,英国成为全球第一个批准由美国辉瑞和德国BioNTech公司联合研发的新冠疫苗大规模使用的国家,接下来大家就和微闻网小编一起了解一下英国女王将接种辉瑞新冠疫苗,英国女王将接种疫苗。

英国女王将接种辉瑞新冠疫苗

据法新社12月6日消息,94岁的英国女王伊丽莎白二世与其99岁的丈夫菲利普亲王将于未来数周内接种辉瑞新冠疫苗。而英国《星期日邮报》提到,女王提前接种新冠疫苗,是考虑到年龄的关系,而非受到了优待。

当地时间12月2日,英国紧急批准了由美国辉瑞和德国BioNTech公司联合研发的新冠疫苗,成为全球第一个批准该疫苗大规模使用的国家。目前,英国已经预订了总共4000万剂疫苗,并将在下周开始接收首批80万剂疫苗。

美国食药局高级顾问:下周可能批准使用辉瑞新冠

美国食品和药物管理局(FDA)的一位高级疫苗顾问周六(5日)透露,该国有望在下周批准使用辉瑞公司新冠病毒候选疫苗。

据美国《国会山报》报道,FDA疫苗咨询委员会成员詹姆斯·希尔德雷斯(James Hildreth)5日接受美媒采访时表示,该机构将在下周四投票决定是否为辉瑞疫苗提供紧急使用授权(EUA),以及是否第二天(11日)开始分发疫苗。

“周四我们将花一天时间审查辉瑞公司的数据,当天审查结束后进行表决。”希尔德雷斯说,“如果FDA局长决定在表决日签发EUA,我们可能会看到全国各地开始接种疫苗。”

早期数据显示,辉瑞新冠疫苗有效率为95%,英国是第一个批准该疫苗紧急使用的国家。不过,英国抢先冲过终点线,在英国和欧盟、美国之间激起一场口水战。英国高官在得意自夸的同时,不忘踩欧盟和美国一脚。欧盟和美国则质疑英国是仓促求成,监管程序不严谨。

英国准备在全国投放辉瑞和BioNTech的新冠疫苗

英国准备在全国投放首批新冠疫苗,计划未来数周在全国1000多个中心提供疫苗,预计将在周二接种首针疫苗。

英国卫生与社会保障部称,辉瑞和BioNTech SE生产的疫苗周日已从比利时抵达英国的安全地点。在确保疫苗存放在正确温度的质量检查后,将向全国50个医院中心提供疫苗,然后分发给由医生管理的疫苗中心用于接种。

英国将成为首个投放新冠疫苗的西方国家,该国监管机构批准周三时批准了辉瑞-BioNTech研发的新冠疫苗。英国政府买了4000万剂辉瑞-BioNTech的疫苗,足以供2000万人分两针接种。疫苗接种将依照优先次序安排,养老院的工作人员和80岁以上人群将首批接种。

辉瑞寻求在印度取得新冠疫苗紧急使用授权

据印度报业托拉斯(PTI)报道,辉瑞印度(Pfizer India)就新冠疫苗紧急使用授权向印度监管机构提交申请,其母公司已在英国和巴林获得新冠疫苗使用授权。

PTI援引一位不具名官员的话报道称,根据2019年《新药和临床试验规定》(New Drugs and Clinical Trials Rules)的特殊规定,辉瑞印度寻求将新冠疫苗进口后无需在印度进行本地临床试验便可销售和投放的许可 。

辉瑞12月4日提交了申请,是首家在印度寻求授权的药企。

辉瑞:尚不清楚接种该款疫苗后会否传播新冠病毒

辉瑞公司首席执行官布尔拉(Albert Bourla)当地时间3日表示,仍不清楚接种辉瑞新冠疫苗的人士是否仍能够传播该病毒。

布尔拉在接受美国全国广播公司采访时表示,接种疫苗后会否传播新冠病毒,仍是需要长期观察的事项。他目前对此一无所知。布尔拉表示,他相信那些只接受了安慰剂疫苗试验的参与者,也要接种疫苗。布尔拉说:“这是道德和伦理上的困境和义务。我相信,在与监管机构的讨论中,我们应该找到一种方式,而不是迟早向所有安慰剂参与者接种疫苗。”

报道称,辉瑞已向美国食品和药物管理局(FDA)要求获得其疫苗的紧急使用授权。FDA的顾问将于当地时间12月10日开会讨论该申请。此外,英国卫生和社会保健部发言人2日称,政府已接受药品和医疗产品监管局的建议,批准使用辉瑞和德国生物新技术公司(BioNTech)的新冠疫苗。该疫苗将从下周开始在全英国提供,英国也因此成为了全球首个批准使用该疫苗的国家。

但是,美国费城儿童医院疫苗教育中心主任、FDA疫苗咨询委员会成员奥菲特(Paul Offit)博士表示,该款疫苗仍有许多未解决的问题。奥菲特说:“我们要回答一百万个问题,以确保我们确切地了解疫苗的安全性、功效性。该款疫苗对于65岁以上的人有效吗?在不同种族群体、民族群体中是否同样有效?对患有各种疾病的人有效吗?”

11月初,美国辉瑞表示,大型研究结果显示,辉瑞研制的新冠疫苗阻止了90%的新冠感染。在随后一月内的几次发布,辉瑞将其新冠疫苗有效性调至95%,并表示已经满足申请紧急使用授权的要求,将在几天内向监管部门提交申请。然而,辉瑞新冠疫苗这样一种采用新型技术,以前从未在大规模人体疫苗接种中使用过。专家就此警告说,人们对其安全性、有效时间和受益人群等数据仍知之甚少。

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