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中国新冠疫苗在阿联酋获批上市

时间:2020-12-09 16:39:07

自从新冠肺炎出现以来,我们就被这种疾病所影响着,主要是因为这种疾病具有极强的传染性,很多人都比较害怕这种疾病,但是经过我国医护人员和科研人员的努力之后,我国的新冠肺炎疫苗已经成功研发进入了试验阶段,目前在我国还没有正式上市,但是根据最新消息,中国新冠疫苗在阿联酋获批上市,下面就跟随微闻网小编一起去了解一下中国新冠疫苗最新消息,中国新冠疫苗上市时间。

中国新冠疫苗在阿联酋获批上市

备受瞩目的中国新冠疫苗9日迎来重大消息。据阿联酋通讯社当日报道,该国卫生和预防部宣布国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗在该国进行注册,并公布该疫苗在三期临床试验中有效率为86%。一位接近国药集团的知情人士9日对《环球时报》记者证实了上述数据的准确性,并表示“这一结果比较理想”。

阿联酋通讯社称,该国卫生和预防部对国药集团中国生物(国药中生)新冠疫苗的批准,是应此前该公司提出的申请而做出的回应,“该公告是阿联酋卫生当局对该疫苗安全性和有效性投出的信任票”。报道称,阿联酋卫生和预防部与阿布扎比卫生部还已经对国药中生提交的三期临床试验数据进行了复核。这一对持有125个不同国籍、约3.1万名志愿者进行的临床试验显示,这款中国生产的新冠病毒灭活疫苗对抗病毒感染的有效性为86%,中和抗体转阳率为99%,能100%预防中度和重度的新冠肺炎病例。而且相关研究没有发现疫苗存在严重的安全隐患。

上述知情人士对《环球时报》表示,阿联酋卫生和预防部的公告显示国药中生的疫苗已通过相关审查,并且正式获批上市。据当地媒体此前报道,这款疫苗在今年9月就已经在阿联酋获得紧急使用授权,以保护在一线奋战的医护人员。阿联酋官方对紧急使用授权进行的后续评估调查结果,与国药中生方面提供的临床试验数据相似,显示疫苗是有效和安全的。

此前,辉瑞和莫德纳公司均已公布其研发的mRNA新冠疫苗三期临床试验数据,有效率分别为95%与94.1%。上述熟悉国药中生疫苗研发情况的知情人士评论称,国药中生疫苗的三期试验入组人数要多于辉瑞和莫德纳,设计中需要达到的对照组感染人数也不一样,严格来说各方没有可比性。

目前,国药集团中国生物所属的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所两款灭活疫苗正在阿联酋、秘鲁、阿根廷、埃及等多个国家开展三期临床试验。据国药集团11月初发布的消息,国药中生的两款新冠灭活疫苗三期临床试验样本人群现已覆盖125个国籍,入组人数5万。

中国新冠疫苗上市时间

疫苗是战胜新冠肺炎疫情的“杀手锏”,人们一直翘首以盼。

近日,国药集团董事长刘敬桢表示:国际临床三期试验结束后,灭活疫苗就可以进入审批环节,预计今年12月底能够上市,预计年产量超2亿剂。

关于疫苗的价格,刘敬桢说:“灭活疫苗上市后,价格不会很高,预计几百块钱一针。如果打两针的话,价格应在1000块钱以内。”

此外,由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请,已被授予专利权,这是我国首个新冠疫苗专利。

在业内专家们看来,我国新冠疫苗大规模上市将进一步提速,正在调整中的疫苗板块得到了提振。

“我打了两针新冠肺炎疫苗,没啥不良反应。”

中国医药集团有限公司(以下简称“国药集团”)党委书记、董事长刘敬桢说。

日前,国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间通过国家相关部门组织的生物安全联合检查,具备了使用条件。

中国新冠疫苗很快有“大消息”公布!

据媒体报道,12月4日,国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志是在武汉的一场会议上表示,中国年内将有6亿支新冠疫苗获批上市,并且很快将有“大消息”公布。

至于这个“大消息”具体是哪方面的,王军志并未披露,猜测应当与某种新冠疫苗的上市消息有关。

不过王军志强调:“我们国家的灭活疫苗能走在全世界的前面。”

另外,中国工程院院士王军志指出,中国的灭活新冠疫苗的主要特点是与天然病毒结构最接近,注射后人体的免疫应答反应较强,安全性也是可控的,而且灭活疫苗比较稳定,可在2-8℃摄氏度下运输。

相比之下,辉瑞制药、莫德纳的新冠疫苗需要保持非常低的温度。

另据外媒报道,美国东部时间12月3日,中国国务委员兼外交部长王毅在联合国大会上再次强调,中国将积极向发展中国家提供新冠疫苗,同时主要大国应当发挥表率作用。

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