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美媒:白宫高官将首先接种新冠疫苗

时间:2020-12-14 10:56:04

根据美媒报道,有多位白宫官员和知情人士透露,白宫高级官员将收到部分美国首批新冠疫苗,也就是说,白宫高官将首先接种新冠疫苗,而白宫高官也将早于一般公众接种疫苗,接下来大家就和微闻网小编一起了解一下美媒:白宫高官将首先接种新冠疫苗,白宫高官将接种疫苗。

美媒:白宫高官将首先接种新冠疫苗

据多家美国媒体报道,有白宫官员和知情人士透露,白宫的高级官员将收到部分的美国首批新冠疫苗,早于一般公众。

据CNN及《纽约时报》13日报道,美国的新冠疫苗接种最早将于本周开始,而因为疫苗的供应极为有限,因此只有处于高风险的医护人员才能较为普遍的接种疫苗。白宫工作人员称,他们与美国总统特朗普总统有密切的往来,计划很快接受疫苗注射。消息人士则透露,他们希望疫苗的最终分发将包括在白宫工作的每个人,但疫苗将会从在特朗普周围工作的一些最资深官员开始。

美媒指出,目前尚不清楚白宫会分配多少,或需要多少剂量的疫苗。白宫方面尚未回应置评请求。

辉瑞疫苗在美国接种将于14日开始

据路透社报道,随着美国辉瑞公司(Pfizer)和德国生物新技术公司(BioNTech)计划从13日开始向受疫情影响最严重的国家供应新冠疫苗,美国“曲速运动”计划(美国政府为研发和供应新冠疫苗而发起的)负责人、陆军上将古斯塔夫·帕纳(Gustave Perna)称,疫苗在美国接种推广的第一针最早将在14日注射。

帕纳在12日举行的新闻发布会上说,长期护理机构中的医护人员和老年人预计将成为本月第一波290万支疫苗的主要接种者,医护人员最早在14日开始接种疫苗,养老院住户的接种工作在下周末开始。帕纳还说,尽管已经进行了数月的准备,但向多达3.3亿名疫苗接受者分发和施用疫苗仍构成了重大的后勤挑战。据悉,这款疫苗的运输要求十分复杂,必须在-70摄氏度下保存。

帕纳说,美国辉瑞公司和其德国合作伙伴生物新技术公司研制的这款疫苗,将在14日送到全美145个地点,在各州和各地区选择的其余636个接种点,则将在15日和16日开始接收疫苗。他还补充说,辉瑞公司每周将有更多剂量的疫苗可供分发和配给。他同时表示,在三周之内,“曲速运动”计划应该能够使辉瑞公司的疫苗分发到全美所有医疗机构。

美国食品药品监督管理局(FDA)已于12日晚批准了辉瑞疫苗的紧急使用授权,在后期试验中,该疫苗预防新冠肺炎的有效率达95%。在美国,新冠肺炎确诊病例激增,每天有数千人死亡,而全美各地医院重症监护室的容量已经接近饱和,目前已有超过29.5万名美国人死于新冠肺炎。

随着辉瑞新冠疫苗在美国的大规模分发和接种在即,FDA高层试图向美国人保证,这款创纪录的疫苗上市速度是有根据的,并未牺牲安全性。FDA局长斯蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)说:“我们是基于这款大流行的紧迫性而迅速开展工作的,并不是因为其他任何外部压力。”

辉瑞公司的疫苗是首批获准在美国大规模接种的新冠疫苗,而在美国之前,英国、加拿大和其他三个国家也已经批准了这款疫苗的紧急使用。其中英国8日开始为民众大规模接种这款疫苗,但在接种首日有2人出现不良反应,英国药物和保健产品监管署(MHRA)随后发出警告称,有“重大”过敏反应史的人不要接种这款新冠疫苗。另外,FDA在批准疫苗紧急使用授权前,对疫苗进行分析后发现,4名接种了辉瑞新冠疫苗的3期试验参与者出现了贝尔氏麻痹症(一种暂时性的面瘫),虽然症状通常会自行消失,但尚不清楚是什么原因导致这一情况的出现。FDA表示,尽管有报道称英国有两名有严重过敏史的人接种辉瑞疫苗后出现严重不良反应,但这款疫苗对大多数过敏的美国人是安全的。

预计2021年3月底前为1亿人接种

当地时间11日晚,美国食品和药物管理局(FDA)给予美国辉瑞与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗以紧急使用授权。这是首款获批在美紧急使用的新冠疫苗。一天后,CDC的顾问小组也投票建议16岁及以上的人群使用该疫苗。

13日,雷德菲尔德表示已正式签署疫苗许可后,当日凌晨,辉瑞公司的第一批新冠疫苗从该公司位于密歇根Portage的工厂起运。大约184275小瓶疫苗被装载在大约190个盒子中,然后装上货车,该款疫苗的全美配送正式开始展开。

美国政府新冠疫苗研发计划“神速任务”(Operation Warp Speed)首席顾问斯劳伊13日称,美国预计要在2021年3月底之前为1亿人接种疫苗。他还指出,美国希望在12月底之前配送大约4000万剂疫苗。其中还包括莫德纳(Moderna)的疫苗。

据报道,美国另一药厂莫德纳的新冠疫苗将在17日由FDA专家组进行讨论,有望成为第二种在美国批准使用的新冠疫苗。

仅一半美民众愿意接种疫苗

FDA近日发表的一份报告中指出,在这款新冠疫苗的临床试验中,有4名志愿者出现面部瘫痪症状,当局估计是因病毒感染导致面部神经发炎。

FDA表示,4人出现症状的时间介于3天到48天之间,皆在3周内恢复正常,显示症状只是暂时性的,并“刚好”且“随机”出现在疫苗组的。相关人员指出,症状发生的确切原因还有待调查,现阶段无法确认是否与疫苗有关。

FDA此前表示,绝大部分美国人都可以注射该款疫苗,仅拥有严重过敏史的人群不建议注射,该人群预计只占人口的1.6%。

虽然,FDA认可的临床试验数据显示,该疫苗在预防新冠病毒感染方面有95%的有效率。但一项民调显示,在各州准备开始第一轮新冠疫苗注射时,只有大约一半的美国民众想接种疫苗,而四分之一的人不确定他们会接种,还有四分之一的人明确表示他们不会接种。

斯劳伊说,公众对疫苗功效或安全性的怀疑“并没有基于任何事实或数据”,并强调快速批准疫苗的程序中不存在偷工减料。

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